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二糖酶測試盒,作用于相應的底物產生單糖,該單糖在其氧化酶的作用下產生過氧化氫,過氧化氫同顯色劑結合產生紅色的產物,用分光光度計測定其光密度值,從而測定出麥芽糖酶的活性。
超微量 Ca 2+Mg 2+–ATP 酶測試盒,將培養細胞消化,離心,棄上清,留下層細胞,每管加 0.2~0.3mL 生理鹽水或勻漿介質制備成 10 7 /cm3細胞懸液,即 10 7 /mL,再進行破碎。
輔酶IINADP(H)含量測試盒,分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NADP和NADPH。NADPH通過PMS的遞氫作用使氧化型唾哇藍 (MTT) 還原為甲,570nm下檢測吸光值,從而測定NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原NADP為NADPH,從而檢測NADP*含量。
丙酮酸激酶(PK)-測試盒,丙酮酸激酶(pyruvate kinase. PK)在 ADP 存在下可催化 PEP 產生丙酮酸,丙酮酸再由 LDH 將其轉變為乳酸,同時將 NADH 變為 NAD。
β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)測定試劑盒,廣泛存在于各種組織器官、體液、紅細胞、白細胞及血小板中,是溶酶體中的一種酸性水解酶。
超微量 Na +K+ 、Ca 2+Mg 2+ -ATP 酶測試盒,取肝素抗凝全血,1000轉/分,離心 10 分鐘,棄上層血清,留下層壓積紅細胞,取一定量的壓積紅細胞,加 49 倍的雙蒸水,例如取 5μl 的壓積紅細胞加入 245μl 雙蒸水中,混勻,使其充分溶血,對光觀察直至溶液透亮。
環保快速抗酸染液,抗酸桿菌菌體含有大量的類脂,石炭酸復紅在類脂中的溶解度高于酸性酒精,所以不能被酸性酒精脫色,其他細菌脂類含量少,可以被酸性酒精脫色。
糖化血紅蛋白(GHb)測試盒,血紅蛋白中具有酮胺鍵的糖化血紅蛋白在酸性環境中加熱,使己糖部分脫水,生成 5-羥甲基糠醛 (5-HMF)化合物,后者可與 TBA 反應呈黃色,然后進行比色定量。
谷氨酷胺酶(GLS)活性測試盒,測定組織、細菌和細胞時需要測定蛋白濃度。可用本所的A045-2總蛋定量測試盒(考馬斯亮藍法)或者A045-3、A045-4總蛋白定量測試盒(BCA法)進行蛋白濃度的測定。
谷-胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)測試盒是機體內廣泛存在的一種重要的催化過氧化氫分解的酶。它特異的催化還原型谷-胱甘肽(GSH)對過氧化氫的還原反應,可以起到保護細胞膜結構和功能完整的作用。
雙熒光染色試劑盒。檢測方法有形態學、生物化學、DNA片段化檢測方法以及TUNEL等標記片段化DNA方法,但從細胞凋亡概念產生的歷史及準確性方面考慮,使用顯微鏡進行的形態學觀察也是很重要的
輔酶 I NAD(H)測定試劑盒廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,NAD + 是糖酵解(EMP)和三羧酸循環(TCA)的主要氫受體,生成的 NADH 經電子傳遞鏈(又稱呼吸鏈,ETC)傳遞把電子交給氧,在合成 ATP 的同時,形成大量的活性氧(ROS),同時 NADH 再生為 NAD +。
谷丙轉氨酶(ALT/GPT)測試盒,在 37℃及 PH7.4 條件下,作用于丙氨酸及α-酮戊二酸組成的底物,生成丙酮酸及谷-氨-酸。
NADH 氧化酶(NOX)測試盒,廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,可在氧氣存在下,直接將NADH 氧化為NAD。
H+K+ -ATP 酶活力測試盒,ATP 酶可分解 ATP 生成 ADP 及無機磷,測定無機磷的量可判斷 ATP 酶活力的高低。