研究人員領導的血液與發育研究組利用斑馬魚和小鼠兩種模式生物，發現mir-142-3p在造血干細胞中特異性表達。

研究背景

造血干細胞是一群維持生命體正常shengli功能所必須的多能造血祖細胞，可以產生各種成熟的血細胞包括紅系、髓系和淋系細胞等。以往的研究主要集中在信號通路和轉錄因子的調控作用，而關于表觀遺傳學因素，例如micrornA，在血液發生中的作用研究較少。

研究結果顯示

在斑馬魚中，敲低mir-142-3p導致造血干細胞和T細胞數目減少。應用遺傳學、生物信息學、細胞生物學和分子生物學等多種研究手段發現：mir-142-3p靶向調控干擾素調節因子irf7從而影響其介導的Gcsf-NO信號通路，進而影響造血干細胞的產生和分化。

在小鼠中，mir-142-3p也可以負向調節irf7，影響小鼠造血干細胞的形成和分化。

該研究成果揭示了mir-142-3p在脊椎動物造血干細胞發育中的保守作用，為microRNA調控造血干細胞發育的研究提供了新視野，也為體外擴增造血干細胞提供了理論基礎。

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